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EdU可以在DNA復(fù)制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個*Click 反應(yīng)把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣我們就能通過檢測熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。

原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動物體內(nèi)取出,經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法剪碎處理,分散成單個原代細(xì)胞,在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使原代細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。 原代細(xì)胞是來源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實驗方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞,這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞分離純化和原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實驗的基礎(chǔ)。

免疫組化實驗 免疫組織化學(xué) （IHC） 用來檢測福爾馬林固定、石蠟包埋 （FFPE） 組織樣品中的蛋白質(zhì)表達(dá)?？梢酝ㄟ^顯色法檢測或熒光檢測評估蛋白質(zhì)表達(dá)。兩種檢測體系均依賴于一抗介導(dǎo)的抗原識別。

細(xì)胞增殖實驗 細(xì)胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，是細(xì)胞Z基本的生理活動。生長因子、激素及癌基因產(chǎn)物等均可誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖或抑制細(xì)胞的增殖，通過影響細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而實現(xiàn)。

流式細(xì)胞分選實驗 流式細(xì)胞分選技術(shù)是利用流式細(xì)胞分選儀，以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒，測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度。