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Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型

更新時(shí)間:2018-10-26點(diǎn)擊次數(shù):2473

Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型

(1)復(fù)制方法  10周齡雌性BALB/c小鼠,經(jīng)其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane, Pristane,)0.5ml,然后小鼠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水和進(jìn)食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定,依據(jù)反應(yīng)區(qū)顯色程度判斷尿蛋白陰性(-):0mg/L;(±):150~300mg/L;(+):300mg/L;(++):1000mg/L);(+++):3000mg/L;(++++);>20000mg/L。注射前、注射后2周及每月一次尾靜脈取血作血清ANA與抗 dsDNA抗體測定。ANA測定使用包被人喉癌上皮細(xì)胞(human epithelial tumor Line, Hep-2)、猴肝冰凍切片的雙抗原片,抗dsDNA抗體測定采用包被綠蠅短膜蟲抗原片。反應(yīng)區(qū)加入不同稀釋度的待測血清25μl,并設(shè)陰性及陽性血清對照,室溫反應(yīng)30min,用PBS沖洗1s后再用PBS浸泡10min;加入1:50稀釋的50μl異硫氰酸熒光素(FITC)-標(biāo)記的兔抗鼠Ig抗體,室溫反應(yīng)30min;然后再用PBS沖洗1s,PBS浸泡10min;甘油封片,置熒光顯微鏡下觀察。 ANA檢測結(jié)果判斷:低于1:100血清稀釋度無可見熒光核型,結(jié)果為陰性;1:100或更高血清稀釋度可見熒光核型,結(jié)果為陽性。抗dsDNA抗體檢測結(jié)果判斷:綠蠅短膜蟲動基體沒有熒光,結(jié)果陰性;僅細(xì)胞核或基體(鞭毛的基體)或胞漿出現(xiàn)熒光結(jié)果亦為陰性。綠蠅短膜蟲動基體可見清晰的均質(zhì)型、部分環(huán)狀的熒光,與陽性對照血清所見的熒光模型相同,結(jié)果為陽性。注射后8個(gè)月時(shí)處死動物。取小鼠腎臟于40g/L多聚甲醛固定72h,作常規(guī)組織切片,HE染色,光鏡下觀察。

(2)模型特點(diǎn)  肉眼觀察大多數(shù)模型小鼠的腹腔內(nèi)可見各臟器根部、腸系膜上附有點(diǎn)狀或塊狀物質(zhì),白色質(zhì)硬,病理切片證實(shí)為反應(yīng)性增生、鈣化,中心為注射的pristane,周圍有大量脂肪細(xì)胞和炎性細(xì)胞層層包圍;個(gè)別小鼠可見脾臟腫大及出現(xiàn)大量腹水。注射后1個(gè)月模型小鼠開始出現(xiàn)蛋白尿,多為±或+;蛋白尿的陽性率和尿蛋白量呈漸進(jìn)性增加,至8個(gè)月時(shí)有62.5%的小鼠出現(xiàn)不同程度的尿蛋白。注射后3個(gè)月時(shí)模型小鼠即可出現(xiàn)ANA,8個(gè)月時(shí)ANA陽性率達(dá)87.5%,滴度范圍為1:100~1:3200,核型以斑點(diǎn)型、核仁型、均質(zhì)型為主。注射后4個(gè)月時(shí)模型小鼠開始出現(xiàn)抗 dsDNA抗體,但滴度較低,至5個(gè)月時(shí)滴度和陽性率明顯提高;8個(gè)月時(shí),陽性率可達(dá)47.8%,滴度為1:10~1:100。鏡下病理組織學(xué)觀察顯示,模型動物腎臟HE染色切片中部分腎小球體積增大,毛細(xì)血管襻細(xì)胞增生、層數(shù)增多,球囊壁增厚,個(gè)別腎球囊與球內(nèi)細(xì)胞間隙消失;部分腎小管上皮細(xì)胞增生并可見水樣變性,胞核嗜酸性染色增強(qiáng),管腔內(nèi)可見蛋白管型;間質(zhì)有散在淋巴細(xì)胞浸潤及纖維組織增生。免疫熒光染色顯示,模型小鼠腎小球系膜毛細(xì)血管襻可見免疫復(fù)合物沉積,熒光分布呈連續(xù)性,腎小球輪廓清晰。抗dsDNA抗體與蛋白尿之間存在相關(guān)性。模型制作方法簡便,條件容易控制,動物死亡率低,患病時(shí)間較長,模型病理特征較為明顯。

(3)比較醫(yī)學(xué)  臨床上系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus, SLE)病因較為復(fù)雜,治療效果不佳,易反復(fù)發(fā)作,有的致死率。通常認(rèn)為,本病發(fā)生與遺傳、環(huán)境、性激素、感染等因素相互作用有關(guān),其中遺傳因素占主要地位。由于SLE動物模型是研究本病的發(fā)病原因、發(fā)病機(jī)制及臨床治療的重要手段,以往研究報(bào)道已通過遺傳性狼瘡鼠模型的建立,從基因水平證實(shí)了遺傳因素的致病性。近年來,有研究通過在非自身免疫性小鼠如SJL、BALB/c ByJ、 C57BL等小鼠品系中使用異十八烷、姥鮫烷、降植烷(Pristane)一次性腹腔內(nèi)注射,發(fā)現(xiàn)SJL小鼠無抗dsDNA抗體出現(xiàn),也無抗核內(nèi)核糖體蛋白/Sm抗原(mRNP/Sm)抗體出現(xiàn),卻出現(xiàn)了抗核糖體蛋白(RibP)抗體,其腎臟損害類似人類狼瘡性腎炎的病理變化;而BALB/c ByJ小鼠則產(chǎn)生了狼瘡非特異性及特異性自身抗體(ANA、抗nRN P/Sm抗體),出現(xiàn)免疫復(fù)合物性腎小球腎炎及關(guān)節(jié)炎。證實(shí)采用一次性腹腔注射Pristane的方法建立的SLE動物模型,與其他化學(xué)藥物誘導(dǎo)的SLE動物模型相比臨床特征為典型;本方法復(fù)制的模型包括從臨床、免疫學(xué)及病理學(xué)方面均與人類 SLE相似,是目前較為理想的SLE動物模型。

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